Har du hört talas om Wolff Parkinson White syndrom (WPW syndrom)? Wolff Parkinson Whites syndrom är en störning i hjärtats ledningssystem. Detta tillstånd uppstår när hjärtat utvecklar ytterligare elektriska vägar eller avviker vilket gör att hjärtat klappar, vilket kan vara livshotande. WPW-syndrom är ett ärftligt tillstånd, men det är ganska sällsynt. Denna sjukdom drabbar till och med endast 1-3 av 1 000 människor världen över. Trots det måste du fortfarande vara medveten om WPW.
Orsaker till Wolff Parkinson Whites syndrom
Det är inte känt exakt vad som orsakar Wolff Parkinson Whites syndrom. Men eftersom detta syndrom är närvarande från födseln, är det troligtvis orsakat av flera avvikelser som uppstår under fosterutvecklingen. Vissa personer med WPW-syndrom visar sig ha en mutation i PRKAG2-genen som tros orsaka sjukdomen. Inte bara genmutationer, detta syndrom är också associerat med vissa former av medfödd hjärtsjukdom, såsom Ebsteins anomali. Hjärtan hos personer med WPW-syndrom utvecklar extra elektriska vägar som kan störa det normala hjärtslaget. Som ett resultat aktiverar elektriska impulser hjärtslag för tidigt eller vid fel tidpunkt.
Symtom på Wolff Parkinson Whites syndrom
Symtom på WPW-syndrom kan förekomma hos spädbarn till vuxna. Spädbarn som har detta syndrom uppvisar i allmänhet symtom, såsom grå eller blåaktig hudfärg, kräsenhet, snabb andning och svårigheter att äta. Samtidigt är symptomen på Wolff Parkinson White Syndrome som vanligtvis uppträder:
- Hjärtat slår snabbt
- Bröstet bultar
- Yrsel eller yrsel
- Svårt att andas
- Svag eller slö
- Aptitlöshet
- Nervös
- Bröstsmärta
- Svag.
Hjärtat kan slå snabbt plötsligt och pågå i några sekunder eller flera timmar. I svåra fall kan arytmier på grund av WPW-syndrom leda till hjärtstillestånd och plötslig död. Om du eller din familj upplever symtom på Wolff Parkinson Whites syndrom, kontakta din läkare omedelbart. Undersökning är nödvändig eftersom symtomen på WPW-syndrom liknar vissa medicinska tillstånd. [[Relaterad artikel]]
Wolff Parkinson White syndrom behandling
Behandling av Wolff Parkinson Whites syndrom beror på symptomen. Vagalmanövrar som utförs genom att hosta, anstränga sig eller placera en ispåse i ansiktet kan hjälpa till att bromsa en snabb puls. Dessutom finns det flera behandlingsalternativ för WPW-syndrom som kan tas, nämligen:
1. Kateterablation
Denna procedur görs för att förstöra de extra elektriska vägarna i ditt hjärta. Läkaren kommer att föra in en liten kateter genom en ven i ljumsken och trä upp den till hjärtat. När kateterns spets når hjärtat värms elektroderna upp. Då kommer radiofrekvensenergin att förstöra området som orsakar det onormala hjärtslaget.
2. Droger
Antiarytmika, inklusive adenosin och amiodaron, kan behövas för att behandla onormala hjärtrytmer orsakade av WPW-syndrom.
3. Elektrisk elkonvertering
Om medicinering inte fungerar kommer läkaren att föreslå elkonvertering. Denna procedur görs genom att ge en elektrisk stöt till hjärtat för att återställa dess normala rytm. Du kommer att vara under narkos medan du genomgår denna procedur. Läkaren kommer att placera en pedal eller ett plåster på bröstet för att ge det en chockeffekt. Denna procedur utförs vanligtvis för personer med WPW-syndrom vars symtom inte förbättras efter att annan behandling ges.
4. Drift
Öppen hjärtkirurgi kan också användas för att behandla WPW-syndrom. Men denna operation görs vanligtvis om du behöver operation för att behandla andra hjärtsjukdomar.
5. Konstgjord pacemaker
Om du fortsätter att ha problem med din hjärtrytm efter behandlingen, kan din läkare implantera en konstgjord pacemaker för att reglera din hjärtrytm. Förutom medicinering behövs även livsstilsförändringar. Undvik därför koffein, alkohol, cigaretter och droger som utlöser hjärtats arbete eftersom de kan förvärra Wolff Parkinson Whites syndrom. Tveka inte att kolla med en hjärt- och kärlspecialist för att få rätt behandling. Om du vill veta mer om Wolff Parkinson Whites syndrom,
fråga läkaren direkt i SehatQ-appen för familjehälsa. Ladda ner nu på
App Store och Google Play .
