Steven Johnsons syndrom (SJS) är en sällsynt och allvarlig sjukdom som angriper hud och slemhinnor. Detta syndrom uppstår vanligtvis som ett resultat av en läkemedelsreaktion som börjar med influensaliknande symtom, sedan ett smärtsamt utslag som blåsor över hela kroppen. Dessutom kommer det översta hudlagret att dö, skala och läka efter några dagar. Även om denna sjukdom kan låta främmande för det indonesiska folket, är SJS ett allvarligt tillstånd som kan äventyra den drabbade. Även i svåra fall kan denna sjukdom leda till döden. För att undvika olika komplikationer måste patienter med Steven-Johnsons syndrom omedelbart få lämplig behandling. Därför är det viktigt för dig att veta olika saker om denna sällsynta sjukdom.
Vad är det Steven Johnsons syndrom (SJS)?
Steven-Johnsons syndrom är en allvarlig sjukdom där din hud och slemhinnor överreagerar på mediciner eller infektioner. Detta syndrom är en sällsynt sjukdom som bara drabbar 1-2 personer per en miljon människor varje år. Även om vanligtvis bara lindriga symtom uppträder, kan störningen ibland även uppträda i munnen, ögonen, slidan, urinvägarna, matsmältningskanalen och nedre luftvägarna. Störningar i matsmältningsorganen och luftvägarna kan utlösa nekros eller celldöd som sedan kan leda till sjuklighet och till och med död.
Steven Johnsons syndrom vanligtvis utlöst av användning av läkemedel vars reaktioner kan uppstå när du använder dem eller upp till 2 veckor efter att du slutat använda dem. Läkemedlen som kan utlösa uppkomsten av Steven-Johnsons syndrom, inklusive:
- Anti-gikt läkemedel, till exempel allopurinol
- Antikonvulsiva och antipsykotiska läkemedel som vanligtvis används för anfall och psykisk sjukdom, såsom fenytoin, karbamazepin, oxkabazepin, valporinsyra, lamotrigin och barbituriska läkemedel
- Smärtstillande medel, såsom paracetamol, ibuprofen och naproxennatrium
- Antibiotika, såsom penicillin.
Dessutom kan detta syndrom också utlösas av vissa virus- eller bakterieinfektioner. Följande infektioner kan orsaka det:
- Herpesvirus antingen herpes simplex eller zoster
- Lunginflammation
- HIV
- Hepatit A.
Å andra sidan finns det flera faktorer som kan öka dina chanser att utveckla Steven-Johnsons syndrom, inklusive att bli smittad med HIV, ha lupus, ha ett försvagat immunförsvar, ha haft SJS tidigare och ha en familjehistoria av detta syndrom. Innan du använder vissa mediciner, berätta för din läkare om du har någon av dessa riskfaktorer. [[Relaterad artikel]]
Orsaker till Steven Johnsons syndrom (SJS)
Steven-Johnsons syndrom (SJS) är en allergisk reaktion eller typ IV överkänslighet som vanligtvis påverkar huden och slemhinnorna som är känd för att öka risken på grund av vissa genetiska förändringar. En av de saker som kan trigga det är droger. De flesta genförändringar som sker orsakar förändringar i kroppens immunförsvar. Läkemedel som ofta är associerade som en utlösande faktor för detta syndrom är läkemedel som vanligtvis används för att behandla anfall, njursten och artrit. Dessutom är klasser av antibiotika såsom sulfonamider och nevirapin för att behandla HIV-infektion kända för att vara triggers. Den främsta orsaken är förekomsten av nedsatt acetylering i kroppen, till exempel hos patienter med nedsatt immunförsvar (som patienter infekterade med HIV), och patienter med hjärntumörer som genomgår strålbehandling med antiepileptika. Långsam acetylering orsakar ofullständig avgiftning av läkemedel i levern som sedan orsakar toxicitet för andra immunceller. Detta giftiga tillstånd gör sedan att huden skalar och blir inflammerad eller inflammerad.
Symtom på Steven Johnsons syndrom (SJS)
Steven Johnsons syndrom börjar ofta med influensaliknande symtom och feber. Inom några dagar kommer huden att börja bilda blåsor och skala, vilket sedan lossnar och bildar ett mycket smärtsamt bränn-liknande område på huden. Dessa symtom börjar vanligtvis i ansiktet och på bröstet och sprider sig sedan till andra delar av kroppen. Detta tillstånd kan också skada slemhinnorna, inklusive slemhinnan i munnen och luftvägarna, vilket kan orsaka problem med att svälja och andas. Även smärtsamma blåsor kan också uppstå på urinvägarna och könsorganen vilket gör det svårt att kissa. Dessutom infekterar Steven-Johnsons syndrom ofta ögonen så att det kan orsaka irritation, rodnad i bindhinnan (slemhinnan som skyddar ögonvitan) och hornhinneskador. Omfattande skador hos personer som lider av detta syndrom gör att infektionen kan utvecklas ytterligare så det är mycket farligt. Vissa patienter får dock diagnosen Stevens-Johnsons syndrom innan de visar tecken på hudsjukdomar. Därför har flera studier hittat några tidiga tecken och symtom på SJS att uppmärksamma:
- Feber
- Ortostatisk
- Takykardi
- Lågt blodtryck (hypotension)
- Förlust av medvetande
- Epitaxi
- Röda ögon (konjunktivit)
- Sår i hornhinnan (sår på hornhinnan)
- Infektion i slidan eller vulva (vulvovaginit)
- Beslag
- Koma
Cirka 10 procent av människor som lider
Steven Johnsons syndrom dog av sjukdomen. Samtidigt upplever 50 procent av de drabbade ett dödligt tillstånd. Långtidseffekter av denna sjukdom, nämligen förändringar i hudfärg, xerosis (torrhet i hud och slemhinnor), överdriven svettning, håravfall och onormal tillväxt eller förlust av naglar. I ett litet antal fall andra långvariga problem som kan uppstå, nämligen nedsatt smaksinne, urineringssvårigheter, genitalavvikelser och ögoninflammation.
Behandling Steven Johnsons syndrom
Eftersom
Steven Johnsons syndrom Detta är en medicinsk nödsituation som kräver omedelbar läkarvård. Det första steget som kommer att tas av läkaren är att sluta använda vissa droger eller behandla infektionen som gör att du har detta syndrom. Samtidigt kommer behandlingen som kommer att erhållas av lider av detta syndrom under intensivvård på sjukhuset, nämligen:
Vätske- och näringsersättning
Förlust av hud kan orsaka mycket förlust av kroppsvätskor så att ersätta kroppsvätskor är en viktig behandling att göra. Du kommer att få vätska och näringsämnen från en nasogastrisk sond som leds genom näsan och in i magen.
Kalla kompresser kan hjälpa till att lugna dina blåsor. Lagret av död hud tas långsamt bort och täcks med ett bandage för att undvika infektion. Du kan också behöva behandling av en ögonläkare om detta syndrom påverkar dina ögon.
Vissa läkemedel som kan ges av läkare för att behandla
Steven Johnsons syndrom , nämligen smärtstillande medicin för att minska obehag, medicinering för att minska inflammation i ögon och slemhinnor (aktuella steroider), och antibiotika för att kontrollera infektion (om det behövs). Andra mediciner kan också behövas beroende på svårighetsgraden. Om den bakomliggande orsaken till Steven-Johnsons syndrom är löst och hudreaktionen upphör, kommer ny hud att börja växa tillbaka i det drabbade området efter några dagar. Men i svåra fall kan återhämtningen ta längre tid, till och med månader. Så om efter att ha tagit vissa droger eller när de utsätts för vissa infektioner symptom som liknar detta syndrom uppstår, bör du omedelbart konsultera en läkare.
Kan Steven-Johnsons syndrom (SJS) botas?
Steven-Johnsons syndrom kan botas, även om återhämtningsprocessen kan variera mellan de drabbade. Om orsaken till SJS avlägsnas och hudreaktionen stoppas, kommer den skadade huden vanligtvis att växa tillbaka inom 2-3 dagar. Men fullständig läkning tar vanligtvis några veckor till flera månader, beroende på hur allvarliga symtomen är. Trötthet och brist på energi är vanligt hos patienter efter några veckors utskrivning från sjukhuset. Man bör dock inse att SJS kan dyka upp igen om patienten åter tar läkemedlet som utlöser SJS. Därför, om du har upplevt SJS, är det lämpligt att:
- Vet vilka läkemedel som orsakar SJS-reaktioner. Försök komma ihåg namnet och berätta för din läkare eller apotekspersonal varje gång du träffar en läkare.
- Meddela vårdpersonal. Berätta för en sjukvårdspersonal som en läkare eller apotekspersonal om din historia av att ha haft SJS.
- Använd ett armband eller halsband som innehåller hälsoinformation. Om du har problem med att berätta för en sjukvårdspersonal direkt eller förhindra att du glömmer. Försök att alltid bära den.
[[Relaterad artikel]]
